Dans le cadre de support d’essais cliniques, vous concevez les méthodologies statistiques et réalisez les analyses des données des études précliniques et cliniques et des enquêtes épidémiologiques. Votre mission : intégrer les principes et méthodologies statistiques dans les étapes de déroulement des essais cliniques, dans le respect des bonnes pratiques statistiques.
Vous participez à la rédaction de la partie statistique du protocole, de rapports d'études et d'articles et rédigez le plan d'analyse statistique. Vous validez les programmes de reporting, les livrables et programmez les analyses complémentaires au besoin.
Votre expérience et votre parfaite maîtrise du logiciel SAS, vous permettent d’interpréter et d’analyser les résultats.

De formation supérieure en statistique (BAC+5, DESS/DEA, ENSAI ...), vous avez 2 à 5 années d’expérience dans une fonction similaire dans un laboratoire ou une CRO.
Vous maîtrisez parfaitement le logiciel SAS. Rigoureux et organisé, vous avez également une bonne connaissance des analyses variées et d’excellentes capacités de communication pour travailler avec des équipes pluridisciplinaires.