Vous réalisez la préparation et la rédaction des dossiers d'enregistrement en vue de l'obtention des autorisations de mise sur le marché. Interlocuteur privilégié des autorités de régulation, vous suivez vos dossiers dans leur intégralité. Vous opérez une veille réglementaire au niveau européen.

Bilingue anglais, vous êtes pharmacien et possédez une expérience minimum de 2 à 3 ans dans cette fonction au sein d’un laboratoire, d’une agence de régulation ou d’une CRO. Vous avez déjà été mis en contact avec la plupart des agences de régulations internationales (FDA, EMEA, PMDA,…).