Au sein d’un laboratoire de premier plan, vous prenez en charge la planification et la coordination d’études cliniques dont vous garantissez le respect méthodologique et éthique.
Pour cela, vous participez à la rédaction des protocoles d’études, organisez les appels d’offres avec les prestataires et négociez le budget avec le service des achats. Vous établissez ensuite les cahiers des charges, faites le suivi administratif des études selon la norme BPC-ICH et participez à la rédaction des documents. Vous avez un rôle important de coordination et de supervision des activités des prestataires et des ARC internes pendant le déroulement de l’étude.

De formation DiuFARC, DiuFIEC ou CESAM, votre expérience de 2 à 4 ans minimum acquise dans cette fonction dans un contexte international a démontré votre savoir-faire managérial et scientifique.